临床试验完成后，研究者应当向临床试验机构（）；研究者应当向伦理委员会（），向申办者

．提供临床试验结果的摘要、报告、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告
B、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告、报告、提供临床试验结果的摘要
C、报告、提供临床试验结果的摘要、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告
D、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告、提供临床试验结果的摘要、报告