《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交
A、书面申请、原药品检验报告书
B、书面申请、企业检验报告书
C、书面申请、企业检验报告书和样品
D、口头申请、企业检验报告书
E、口头申请
发布时间：2025-10-25 05:04:49
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A
相关试题
- 1.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交
- 2.进出口危险货物及其包装的报检人对出入境检验检疫机构作出的检验结果有异议的，可以向（）申请复验，由受理单位及时作出复验结论。
- 3.被检查单位对现场检查判定结果或者抽样检验结果有异议的，可以自接到报告之日起（ ）日内申请复验。
- 4.药品检验机构出具虚假检验报告不构成犯罪的,给予
- 5.《药品管理法》第一百三十八条规定“药品检验机构出具虚假检验报告的，责令改正，给予警告，对单位并处二十万元以上一百万元以下的罚款；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除处分，没收违法所得
- 6.对于药品检验机构出具虚假检验报告的处罚，下列说法正确的是
- 7.行使国家对药品和生物制品的质量实行审批检验和监督检验职能的法定机构是
- 8.根据工程施工阶段、节点的特点，规定材料、构件及施工必须进行检验、试验、复验要求，该项工作属于（）。
- 9.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为
- 10.依据《中华人民共和国特种设备安全法》的规定，特种设备检验、检测机构的检验、检测人员不得同时在（）以上检验、检测机构中执业。
