简述T细胞特异性识别抗原阶段APC与T细胞的相互作用。

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答案：正确答案： (1)T细胞与APC的非特异结合:初始T细胞表面的黏附分子(LFA-I、CD2)与APC表面相应配基(ICAM-1、LFA-3)的结合,为TCR提供特异性识别和结合抗原肽的机会。这种结合是可逆而短暂的,未能识别相应的特异性抗原肽的T细胞随即与APC分离,并再次进入淋巴细胞循环。 (2)T细胞与APC的特异性结合:若TCR识别相应的特异性抗原肽-MHC复合物后,则T细胞可与APC发生特异性结合,并由CD3分子向胞内传递特异性识别信号,导致LFA-1分子构象改变,增强其与ICAM的亲和力,从而稳定并延长APC与T细胞间结合的时间,以便有效地诱导抗原特异性T细胞激活和增殖。在T细胞与APC的特异性结合中,T细胞表面的CD4和CD8可分别识别和结合APC或靶细胞表面的MHCⅡ和MHC I类分子,增强TCR与特异性抗原肽与MHC分子复合物结合的亲和力。 APC和T细胞表面还表达参与细胞相互作用的多种免疫分子对,其中一些免疫分子又称为共刺激分子。共刺激分子以受体和配体的形式相互结合,有助于维持和加强APC与T细胞的直接接触,并为T细胞激活进一步活化提供共刺激信号。 APC和T细胞相互作用过程中,在细胞与细胞接触部位形成了一个特殊的结构,称T细胞突触,又称免疫突触。此结构有助于增强TCR与抗原肽-MHC复合物相互作用的亲和力,促进T细胞的激活等。