新药临床研究的审批过程中申请人的职责是
A、完成临床前研究
B、填写《药品注册申请表》
C、对抽取的样品进行检验
D、向所在地省级药监局如实报送有关资料
E、报送药物实样
发布时间：2024-04-22 05:04:09
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ABDE
