《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目内容包括

A、医疗机构名称、医疗机构类别
B、法定代表人、制剂室负责人
C、注册地址、配制地址
D、配制范围、有效期限
E、证号、发证机关、发证日期