药品上市许可持有人对召回药品的处理应当有详细的记录，记录应当保存（）年。*A.5年B.至药品有效期后1年C.3年
药品上市许可持有人对召回药品的处理应当有详细的记录，记录应当保存（）年。*
A、5年
B、至药品有效期后1年
C、3年
发布时间：2026-01-26 05:05:40
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 专技宝 官方老师解答 )
答案：B
相关试题
- 1.药品上市许可持有人对召回药品的处理应当有详细的记录，记录应当保存（）年。*A.5年B.至药品有效期后1年C.3年
- 2.研究者应当对生物等效性试验的临床试验药品进行随机抽取留样，临床试验机构至少保存留样至药品上市后几年？A.2年B.5年C.3年D.7年
- 3.药品上市许可持有人对于存在质量问题或者其他安全隐患的药品依法应当召回而未召回的，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当组织召回。
- 4.药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行（），经（）签字后方可放行。
- 5.药品上市许可持有人是取得药品注册证书的企业或者药品研制机构
- 6.禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中( )。
- 7.药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构发现疑似不良反应的,应当采取的措施是
- 8.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构发现疑似不良反应的，应当采取的措施是()
- 9.医疗机构购进药品时应当索取、留存合法票据，包括税票及详细清单，票据保存不得少于（ ）年，且不少于药品有效期满后一年。
- 10.食品经营者记录停止生产经营、召回和处置不安全食品的信息，记录保存期限不得少于（ ）年。
