第一类医疗器械的定期风险评价报告( )
A、由持有人留存备查
B、应当提交至所在地省级监测机构
C、应当提交至国家监测机构
D、应当提交至所在地市级监测机构
发布时间：2026-01-31 05:04:39
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答案：A
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