国务院药品监督管理部门负责审批
A、工艺规程
B、改变影响药品质量的生产工艺
C、新药、已有国家标准药品的生产
D、新发现和从国外引种的药材
E、进口药品
发布时间：2024-10-05 05:04:16
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- 1.国务院药品监督管理部门负责审批
- 2.新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还应有国家审批发给的（ ）。
- 3.国务院食品药品监督管理部门负责制定.公布国家食品安全风险监测计划。（)
- 4.国家食品药品监督管理部门负责
- 5.《药品管理法》规定，国家实行药品安全信息统一公布制度。下列只能由国务院药品监督管理部门统一公布的药品安全信息是
- 6.《电力供应与使用条例》规定，国务院电力管理部门负责全国电力供应与使用的监督管理工作。
- 7.（ ）的药品，应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。
- 8.具有（ ）美白功能的化妆品新原料，经国务院药品监督管理部门注册后方可使用；其他化妆品新原料应当在使用前向国务院药品监督管理部门备案。
- 9.首次进口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。（）
- 10.医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发（ ）。
