开展生物等效性试验的，报国务院药品监督管理部门（ ）。
A、审批
B、批准
C、核准
D、备案
发布时间：2025-06-16 05:05:16
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 专技宝 官方老师解答 )
答案：正确答案：
D
相关试题
- 1.开展生物等效性试验的，报国务院药品监督管理部门（ ）。
- 2.国务院药品监督管理部门负责审批
- 3.生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的
- 4.在生物等效性评价中，用于评价两种制剂AUC或Cmax间是否生物等效的方法是（)。
- 5.新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还应有国家审批发给的（ ）。
- 6.研究者应当对生物等效性试验的临床试验药品进行随机抽取留样，临床试验机构至少保存留样至药品上市后几年？A.2年B.5年C.3年D.7年
- 7.《药品管理法》规定，国家实行药品安全信息统一公布制度。由国务院药品监督管理部门统一公布的药品安全信息有
- 8.《药品管理法》规定，国家实行药品安全信息统一公布制度。下列只能由国务院药品监督管理部门统一公布的药品安全信息是
- 9.（ ）的药品，应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。
- 10.在我国境内首次使用于化妆品的天然或者人工原料为化妆品新原料。具有（ ）美白功能的化妆品新原料，经国务院药品监督管理部门注册后方可使用；其他化妆品新原料应当在使用前向国务院药品监督管理部门备案。
