找答案
考试指南
试卷
请在
下方输入
要搜索的题目:
搜 索
未经申办者和伦理委员会的同意,研究者绝对不可修改或者偏离试验方案
A、正确
B、错误
发布时间:
2024-05-15 05:04:34
首页
执业医师
推荐参考答案
(
由 专技宝 官方老师解答 )
答案:
B
相关试题
1.
未经申办者和伦理委员会的同意,研究者绝对不可修改或者偏离试验方案
2.
未获得伦理委员会同意的情况下,研究者无权修改或者偏离试验方案
3.
在临床试验过程中,申办者得到影响临床试验的重要信息时,应当及时对____以及相关文件进行修改,并通过临床试验机构的临床试验管理部门提交伦理委员会审查同意。
4.
关于试验用药品的供应,错误的是:()。
5.
试验用药品管理的记录应当包括日期、数量、批号/序列号、有效期、分配编码、签名等。研究者应当保存每位受试者使用试验用药品数量和剂量的记录。试验用药品的使用数量和剩余数量应当与申办者提供的数量一致。
6.
从受试者处回收以及研究人员未使用试验用药品应当返还申办者,或者由临床试验机构自行决定就地销毁。
7.
.伦理委员会的工作程序?
8.
博士学位论文答辩不合格的,经论文答辩委员会同意,可在两年内修改论文,重新答辩一次。
9.
不可未经服务对象同意而将有关信息私自传播、使用,指的是信息采集工作的()原则.
10.
简述伦理委员会的工作程序?