《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，在销售前或进口时须按国家规定进行检验或审批的生物制品包括
A、抗生素
B、血液制品
C、用于血源筛查的体外诊断试剂
D、疫苗类制品
E、中药新药
发布时间：2025-06-23 05:04:44
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BCD
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