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( )的药品,应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。
A、已被注销药品注册证书
B、有不良反应
C、超过有效期
D、正常生产
发布时间:
2024-09-22 05:04:30
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推荐参考答案
(
由 专技宝 官方老师解答 )
答案:
正确答案: AC
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1.
( )的药品,应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。
2.
生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的
3.
药品上市许可持有人对于存在质量问题或者其他安全隐患的药品依法应当召回而未召回的,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当组织召回。
4.
国务院药品监督管理部门负责审批
5.
医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发( )。
6.
医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发
7.
《药品管理法》规定,国家实行药品安全信息统一公布制度。由国务院药品监督管理部门统一公布的药品安全信息有
8.
药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是( )。
9.
《药品管理法》规定,国家实行药品安全信息统一公布制度。下列只能由国务院药品监督管理部门统一公布的药品安全信息是
10.
药品监督管理部门应当及时更新药品经营许可证核发、重新审查发证、变更、吊销、撤销、注销等信息,并在完成后( )日内予以公开。