批准新药进行临床试验的部门是
A、国家食品药品监督管理局
B、中国药品生物制品检定所
C、省级药品监督管理部门
D、国务院卫生行政部门
E、国家食品药品监督管理局药品审评中心
发布时间：2025-04-04 05:04:39
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 专技宝 官方老师解答 )
答案：正确答案：
A
相关试题
- 1.批准新药进行临床试验的部门是
- 2.为什么新药临床试验有时会采用安慰剂对照?
- 3.新药在开始Ⅰ期临床试验前，必须完成的实验有
- 4.于需要进行临床试验审批的第三类医疗器械，其开展临床试验需要满足如下要求()。
- 5.在临床试验过程中，申办者得到影响临床试验的重要信息时，应当及时对____以及相关文件进行修改，并通过临床试验机构的临床试验管理部门提交伦理委员会审查同意。
- 6.涉密人员出境应当经（ ）部门批准。
- 7.《医疗机构制剂许可证》的审核及批准部门分别为
- 8.研究者进行临床试验时，常采用双盲法，以尽可能减少( )
- 9.医疗器械临床试验机构应当具有相应的临床试验管理部门，承担医疗器械临床试验的管理工作。A.正确B.错误
- 10.不属于新药临床前研究内容的是（ ）
