生产销售的假药，使用后造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，经省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构鉴定，应认定
A、为足以严重危害人体健康
B、对人体健康造成严重危害
C、对人体健康造成特别严重伤害
D、为足以危害人体健康
E、为共犯
发布时间：2025-02-11 05:05:09
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答案：正确答案：
B
相关试题
- 1.生产销售的假药，使用后造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，经省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构鉴定，应认定
- 2.（ ）的药品，应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。
- 3.医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发（ ）。
- 4.医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发
- 5.药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（ ）。
- 6.发现严重不良反应的药品，国家及省级药监局可停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在几日内组织鉴定
- 7.在我国境内首次使用于化妆品的天然或者人工原料为化妆品新原料。具有（ ）美白功能的化妆品新原料，经国务院药品监督管理部门注册后方可使用；其他化妆品新原料应当在使用前向国务院药品监督管理部门备案。
- 8.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料包括
- 9.国务院药品监督管理部门负责审批
- 10.省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动
